“Ho solo cose positive da dire sulla squadra e sull’ospedale”.
Lucas presso la nostra struttura
Nel gennaio 2020, Lucas è venuto dal Brasile in Thailandia per la sua prima terapia con cellule staminali. All’epoca Covid aveva appena iniziato a catturare la nostra attenzione. Lucas era accompagnato dalla mamma e dalla zia, che sono state sempre al suo fianco per tutto il trattamento.
È passato un anno e di recente abbiamo ricevuto il modulo di follow-up per la valutazione di un anno. Dopo aver parlato con sua madre, ha gentilmente accettato di fare una sessione di domande e risposte con noi. Ecco cosa ha da dire sul trattamento e sulle condizioni di Lucas ora e allora:
Ci parla delle condizioni di Lucas?
Decidemmo di visitare il suo medico che ci disse che tutto era normale. Con il passare dei giorni ci siamo resi conto che non seguiva le cose e non rideva. Non faceva nulla da bambino, così l’abbiamo portato da un pediatra e abbiamo scoperto che aveva lo strabismo, quindi abbiamo fatto alcuni esami e una risonanza magnetica ha mostrato che aveva l’ipoplasia del nervo ottico (ONH) e quindi la diagnosi di sindrome di Morsier.
Come è venuto a conoscenza del nostro trattamento? E cosa l'ha spinta a venire?
Come è andato il trattamento? Quale delle terapie di supporto ritiene abbia aiutato maggiormente Lucas?
Tutte le terapie sono state ottime e lo hanno aiutato molto. I terapisti occupazionali ci hanno insegnato a lavorare con la sua condizione, mostrandoci esercizi e trucchi che potevamo usare a casa per aiutarlo. Lucas ha mostrato alcuni miglioramenti mentre eravamo lì. L’alimentazione è cambiata molto, la gente può pensare che sia irrilevante, ma una dieta speciale ha fatto molta differenza in un bambino con problemi cognitivi.
Quando Lucas ha iniziato a notare dei miglioramenti? Come ti sei sentito?
Cosa ne pensate del nostro programma di trattamento? Lo consiglierebbe?
Lucas e la sua famiglia dopo il trattamento.
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