Lorenzo è nato in Brasile a metà novembre 2014 con sole 28 settimane di gestazione. A causa dell’estrema prematurità, aveva una lesione cerebrale chiamata leucomalacia periventricolare, che si riduce a necrosi cerebrale, come se una parte del suo cervello fosse morta. È stato ricoverato in terapia intensiva neonatale per tre mesi, con ventilazione meccanica nei primi 42 giorni di vita. Ha avuto una grave disfagia, non riuscendo a deglutire per qualche tempo. Dopo essere stato ricoverato per mesi, fu dimesso con una prognosi che non avrebbe vissuto per molti anni; i medici dissero che era un miracolo che fosse ancora vivo.
Nei mesi successivi, la famiglia di Lorenzo è rimasta positiva e ha iniziato a fare tutto ciò che era in grado di fare per dargli una qualità di vita migliore. Era costantemente ricoverato in ospedale: per ogni piccolo raffreddore doveva essere ricoverato per diversi giorni. Stava seguendo un programma di riabilitazione intensiva, la mamma ha detto che sembrava una bambola: “Lorenzo non poteva muovere nessuna parte del corpo e non aveva il controllo del tronco e della testa, ma abbiamo continuato le terapie ogni giorno con molta speranza”.
Dopo qualche tempo la famiglia del paziente si accorse che c’era qualcosa di insolito nel suo comportamento: ogni volta che sentiva un rumore o un movimento intorno a sé, diventava più spastico e roteava gli occhi. A quel punto la sua famiglia decise di portarlo da un neurologo; aveva solo 11 mesi quando scoprirono che aveva sviluppato la sindrome di West, una grave epilessia dovuta a una lesione cerebrale; in altre parole, ogni volta che aveva un attacco i suoi neuroni venivano uccisi e il suo cervello degenerava. I medici dissero che solo un trattamento con cellule staminali avrebbe potuto aiutarla, ma in Brasile non c’era alcun trattamento disponibile. La mamma di Lorenzo ha lasciato la visita medica senza speranza, persa, cercando di elaborare tutte le informazioni che aveva appena sentito dal medico.
Un paio di giorni dopo, facendo qualche ricerca online, la mamma di Lorenzo si è imbattuta nel sito web di Beike. Lo stesso giorno ha contattato il rappresentante che le ha prontamente risposto con tutte le informazioni necessarie. Da quel giorno, ha iniziato a prepararsi per venire a sottoporsi al trattamento. La loro famiglia e la comunità si sono riunite per raccogliere fondi affinché Lorenzo potesse ricevere il trattamento con le cellule staminali. trattamento con cellule staminali in Thailandia. Sono stati entusiasti del fatto che molte persone abbiano risposto alla loro causa e li abbiano aiutati a raccogliere il denaro necessario in soli tre mesi.
Alla fine di marzo 2016, sono venuti in Thailandia per la prima volta con la certezza che questo trattamento avrebbe potuto cambiare la loro vita. Non avrebbero mai immaginato quello che sarebbe successo, così hanno trascorso quasi un mese a Bangkok seguendo un programma di riabilitazione intensiva combinato con 6 iniezioni di cellule staminali adulte . I primi risultati si sono manifestati alla fine del trattamento, quando Lorenzo ha iniziato a muovere le dita dei piedi. Quando sono tornati a casa, hanno cominciato lentamente a notare che gli episodi di epilessia di Lorenzo sono diminuiti. Nell’agosto dello stesso anno, hanno eseguito un EEG che ha confermato che non aveva più la sindrome di West.
“È stato uno dei giorni più felici della mia vita, sapevo che il trattamento avrebbe funzionato, ma non ci aspettavamo questo”, ha detto la mamma di Lorenzo. Era così felice che decisero di programmare un’altra visita per ottenere altre cellule staminali, dato che il bambino continuava ad avere crisi epilettiche ogni volta che si ammalava e aveva la febbre.
“In generale, abbiamo notato molti cambiamenti nella sua funzione cognitiva e la cura della sindrome di West è stata una benedizione, ma volevamo di più”, ha detto la famiglia. Con questo, sono venuti per il secondo trattamento nel dicembre 2017 confidando nel trattamento rigenerativo.
La seconda volta è stata ancora meglio, poiché i bambini avevano già familiarità con il personale e si sentivano a proprio agio. Tutti erano contenti di vedere i cambiamenti nel corpo di Lorenzo. Hanno seguito il protocollo come per la prima volta e sono tornati a casa con grandi speranze e aspettative.
Questo trattamento ha cambiato la nostra vita. Sono quasi due anni che non abbiamo bisogno di correre in ospedale nel cuore della notte, il suo corpo, in generale, è migliorato e sta persino dicendo un paio di parole. Siamo felici di aver potuto offrire questo trattamento a nostro figlio, non vediamo l’ora di tornarci.
Nel marzo 2018, Lorenzo si è ammalato e ha dovuto essere ricoverato per settimane. Ha avuto un altro episodio di epilessia a causa di una febbre alta. La sua famiglia era preoccupata, ma non aveva idea che la crisi epilettica che ha avuto sarebbe stata l’ultimo episodio. Da allora, fortunatamente, Lorenzo non ha più avuto crisi epilettiche, anche se si è ammalato con la febbre alta, questo piccolo combattente sta completando 22 mesi senza episodi questo gennaio 2020 e siamo felici di far parte dei suoi successi.
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