- Autori dello studio
- Wei Ma, Xiaowei Wei, Hui Gu, Hui Li , Kaoping Guan, Dan Liu,Lizhu Chen,Songying Cao, Dong An, Henan Zhang, Tianchu Huang, Jianing Miao, Guifeng Zhao, Di Wu, Bo Liu, Weilin Wang, Zhengwei Yuan
- Data dello studio
- Malattie
- Spina Bifida
Metodi:
Lo studio ha coinvolto ratte gravide trattate con acido retinoico al giorno embrionale 10 (E10). Queste ratte sono state sottoposte a chirurgia fetale per il trapianto di MSC al giorno embrionale 16 (E16). I feti sono stati prelevati al giorno embrionale 20 (E20). L’immunofluorescenza è stata usata per rilevare l’espressione della proteina Brn3a nelle MSC trapiantate e nei neuroni dei gangli della radice dorsale (DRG) nei midolli spinali difettosi. La reazione a catena della polimerasi in tempo reale è stata usata per analizzare l’espressione dei fattori di trascrizione Brn3a e Runx1 nei midolli spinali.
Risultati:
I risultati hanno mostrato che una parte delle MSC trapiantate esprimeva fenotipi specifici dei neuroni sensoriali. L’espressione di Brn3a e Runx1 era aumentata nei midolli spinali difettosi rispetto ai controlli. Inoltre, la percentuale di neuroni Brn3a-positivi nei DRG è aumentata dopo il trapianto.
Conclusioni:
Lo studio conclude che il trapianto di MSC nel midollo spinale potrebbe favorire la differenziazione sia delle MSC trapiantate sia delle cellule circostanti verso un destino di neurone sensoriale. Questo approccio svolge anche un ruolo significativo nella protezione dei neuroni sensoriali nei DRG. I risultati suggeriscono che questo metodo potrebbe essere utile per trattare i deficit dei neuroni sensoriali nella spina bifida aperta.
Questo è il riassunto di una ricerca indipendente pubblicata altrove. Non è un rapporto sui risultati dei trattamenti Beike.
